岗位职责：
1、充分熟悉产品，调查了解市场信息，寻找销售线索和潜在客户
2、与客户沟通，介绍产品，签订合同，并跟进付款流程，完成销售任务
3、维护客户关系

任职要求：
1、大专及以上学历，35周岁以下
2、具有较强的语言表达能力和良好的沟通能力
3、有2年以上肥料或相关产品销售经验，熟悉市场动态及销售渠道。

有电气专业相关工作经验，适合出差。

1.负责本专业施工设计图纸的辅助设计、核对。负责工程电气及自控系统的配置选型、工作量统计、预算；

2.负责电气自控专业的全要素管理实施。

3.负责施工过程中的安全技术设施监督、安全施工具体管理，负责审查施工人员作业资质、安全教育培训、进行安全作业交底；

4.协助项目经理审核合同变更或追加部分的工作量、关系协调、项目建设及验收工作。

岗位职责：

1、开展合成材料工艺的研究与开发工作，探索新的合成路线，优化现有工艺，提高产品收率、纯度和质量稳定性。通过实验研究和理论计算，深入分析反应机理，解决合成过程中的关键技术问题；

2、跟踪材料领域的前沿技术，探索将新技术（如绿色化学合成技术、纳米技术等）应用于公司产品开发的可能性，提升产品的技术竞争力；

3、制定合成材料市场推广策略，组织参加行业展会、研讨会等活动，展示公司的产品和技术优势，提高产品的市场知名度和美誉度；

4、为客户提供技术咨询和解决方案，协助客户解决在产品应用过程中遇到的技术问题。与客户建立长期稳定的合作关系，了解客户的潜在需求，推动产品的应用拓展和市场份额的提升。

任职要求：

1、有机化学、药物化学、材料化学、生物化工等相关专业博士学位。研究方向聚焦于材料类化合物的合成、改性或应用拓展；

2、了解合成材料在不同领域（如高分子材料、生物医药、食品添加剂等）的应用特性。

3、了解国内外关于化学品生产、使用、销售的法规政策，以及相关行业标准。

4、具备良好的沟通表达能力，能够清晰、准确地向不同受众（包括技术人员、客户、管理层等）介绍产品的技术特点、应用优势等信息。

岗位职责：

1、负责新型农药（杀虫剂、除草剂、杀菌剂等）的配方设计、工艺开发及性能优化；

2、改进现有农药产品，提升药效、降低毒性及环境影响，满足绿色农业需求；

3、与生产部门对接，推动实验室成果向工业化生产的转化；

4、协同市场部门，提供技术支持和产品推广方案。

任职要求：

1、博士学位，研究方向为农药合成、剂型开发或生物农药等；

2、熟悉农药研发流程，掌握有机合成、制剂工艺或生物测定技术；

3、熟练使用实验室仪器（如HPLC、GC-MS、IR等）及数据分析软件（如Origin、SPSS）；

4、了解农药登记法规（如中国农业农村部标准、EPA或EU法规）。

任职要求：

1、教育背景：动物医学、兽药学等相关专业，博士学历。

2、专业知识：熟悉兽医药理学、动物病理学等专业知识；掌握兽药研发流程、质量控制标准以及相关法规政策，如《兽药管理条例》《兽药注册办法》等。

3、技能要求：熟练运用各类实验仪器设备，如高效液相色谱仪（HPLC）、气相色谱仪（GC）、紫外分光光度计等，进行药物成分分析与含量测定；具备扎实的实验设计能力，能够运用正交试验、均匀设计等方法优化兽药处方与生产工艺；掌握动物实验技术，包括动物模型建立、给药操作、样本采集与分析等，能准确评估兽药药效与安全性。

4、团队协作：具备良好的团队合作精神，能够与研发、质量控制、生产、市场等部门协同工作，共同推进兽药研发项目。

5、其他素质：工作严谨细致，责任心强，具备较强的问题解决能力和创新思维，能够快速学习新知识、新技术，适应兽药研发领域的快速发展。

岗位职责：

1、项目研发：负责新兽药的研发工作，从选题立项、文献调研到制定研发方案并组织实施，涵盖药物的合成、提取、制剂制备等环节。例如研发新型抗生素类兽药时，要进行活性成分筛选、合成工艺优化等。

2、实验设计与优化：根据研发目标，设计并开展实验，优化兽药的处方组成和生产工艺，提高产品质量与稳定性。通过实验确定最佳的辅料种类和用量，改进制剂成型工艺，确保产品性能。

3、质量研究与检测：建立兽药的质量标准和检测方法，对研发过程中的中间体、成品进行质量控制和检测，保证产品符合相关法规和质量要求。运用分析仪器检测药物含量、杂质限度等指标。

4、动物实验与评估：设计并实施动物实验，观察兽药对动物疾病的治疗效果、安全性和不良反应，收集实验数据并进行分析，为产品的有效性和安全性提供科学依据。

5、数据记录与报告撰写：认真记录实验数据和研发过程，撰写详细的实验报告、研发总结报告以及申报资料。整理和保存研发过程中的各类文件和数据，确保资料的完整性和可追溯性。

6、团队协作与沟通：与团队成员密切合作，共享研发信息和技术成果；与其他部门如质量控制部门协作确保产品质量，与生产部门沟通实现研发成果的产业化转化，与市场部门交流了解市场需求和竞争态势。

7、法规与技术跟踪：关注国内外兽药法规政策的变化，确保研发工作符合法规要求；跟踪行业最新技术动态和研究成果，为研发工作提供新思路和方法，推动兽药产品的创新升级。

任职要求

1、教育背景：药学、药物制剂、制药工程等相关专业，本科及以上学历。博士学历。

2、专业知识：掌握药剂学、药物化学、药理学、物理化学等专业知识，熟悉药物制剂的基本理论、处方设计原理和制备工艺；了解药品研发的法规和指导原则，如《药品注册管理办法》等，确保研发工作符合法规要求。

3、技能要求：熟练掌握制剂实验设备的操作，如压片机、胶囊填充机、制粒机、冻干机等；具备良好的实验设计与优化能力，能够运用实验设计方法（如正交试验、响应面法）优化制剂处方和工艺；掌握药物质量研究方法，熟悉高效液相色谱（HPLC）、紫外 - 可见分光光度法（UV - Vis）等分析技术，用于药物制剂的质量控制和稳定性研究。

4、团队协作：具备良好的团队合作精神，能够与药物分析、药理研究、临床研究等部门协同工作，共同推进新药研发项目。

5、其他素质：具备较强的责任心和严谨的科学态度，工作细致认真，善于思考和解决问题，有创新意识和学习能力，能够适应快速变化的研发环境。

岗位职责

1、制剂研发：负责药物制剂的研发工作，包括新剂型的设计与开发，如片剂、胶囊剂、注射剂、软膏剂等；根据药物的性质和临床需求，进行处方前研究，筛选合适的辅料和制备工艺，确定最佳制剂处方。

2、工艺优化：对现有制剂工艺进行优化，提高生产效率、降低生产成本、提升产品质量；研究制剂生产过程中的关键工艺参数对产品质量的影响，建立完善的工艺控制体系。

3、质量研究与稳定性考察：参与药物制剂的质量研究工作，制定质量标准和检验方法；开展药物制剂的稳定性研究，包括影响因素试验、加速试验和长期试验，考察制剂在不同条件下的质量变化，为产品的有效期和储存条件提供依据。

4、实验记录与报告撰写：认真记录实验数据和研发过程，撰写详细的实验报告和研发总结报告；及时整理和归档研发资料，确保资料的完整性和可追溯性。

5、团队协作与沟通：与其他部门密切合作，如向药物分析部门提供样品进行质量分析，与药理研究部门协作开展动物实验，评估制剂的药效和安全性；与生产部门沟通，协助进行中试放大和生产工艺转移，解决生产过程中出现的技术问题。

6、法规与文献跟踪：关注国内外药品法规和政策的变化，确保研发工作符合法规要求；跟踪药物制剂领域的最新研究成果和技术进展，为研发工作提供新思路和方法。

任职要求：

1、教育背景：药物分析、药学、化学、分析化学等相关专业，博士学历。

2、专业知识：深入掌握药物分析学、药物化学、仪器分析等专业知识，熟悉各类药物分析方法，如高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、质谱联用技术（MS）、核磁共振（NMR）等，了解药品研发、生产、质量控制的相关法规和指导原则。

3、技能要求：熟练操作各类分析仪器，能够独立完成仪器的日常维护、故障排查和方法开发；具备良好的数据处理和分析能力，能运用专业软件（如 Origin、Empower 等）对实验数据进行准确分析和解读；拥有较强的文献检索和阅读能力，能够跟踪国内外药物分析领域的最新研究成果和技术进展。

4、团队协作：具备良好的团队合作精神，能够与研发、生产、质量控制等部门有效沟通和协作，共同解决工作中遇到的问题。

5、其他素质：工作严谨、细致，责任心强，具备较强的问题解决能力和创新意识，能够在压力环境下高效工作。

岗位职责：

1、分析方法开发：负责新药研发过程中药物分析方法的开发与验证，包括原料药、中间体、制剂的含量测定、有关物质检查、溶出度测定等方法的建立和优化，确保分析方法的准确性、重复性和专属性。

2、质量研究：参与药物的质量研究工作，对药物的稳定性进行考察，包括影响因素试验、加速试验和长期试验，为药物的有效期和储存条件提供数据支持；对药物的杂质进行研究和鉴定，评估杂质对药品质量和安全性的影响。

3、数据处理与报告：准确记录和处理实验数据，撰写详细的实验报告和分析方法验证报告；及时向项目团队汇报分析结果，为项目决策提供依据。

4、仪器维护与管理：负责分析仪器的日常维护和管理，制定仪器的维护计划和操作规程，确保仪器的正常运行；协助采购部门进行分析仪器的选型和采购工作。

5、团队协作：与药物研发、生产、质量控制等部门密切合作，为其他部门提供药物分析方面的技术支持和解决方案；参与实验室间的比对和能力验证工作，确保分析结果的准确性和可靠性。

6、法规遵循：严格遵守药品研发、生产和质量控制的相关法规和指导原则，确保药物分析工作符合法规要求。

任职要求

1、教育背景：生物工程、发酵工程、微生物学、生物化学等相关专业博士学位。

2、专业知识：精通微生物发酵原理、生物化学、分子生物学等基础知识，熟悉各类发酵工艺，如细菌、真菌、酵母发酵过程；掌握发酵动力学、发酵设备设计与优化等方面的知识；了解生物分离技术，如过滤、离心、色谱等下游处理方法。

3、实验技能：熟练掌握微生物培养、发酵罐操作、发酵过程监控与优化技术；具备分子生物学实验技能，如基因克隆、PCR、基因编辑等，能够对发酵菌株进行遗传改造；熟练使用各类分析仪器，如高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）、质谱（MS）等，对发酵产物进行定性和定量分析。

4、团队协作：具备良好的团队合作精神，能够与团队成员有效沟通，共同推进项目进展；能够指导和培养初级研究人员，提升团队整体科研水平。

岗位职责：

1、项目研发：负责生物发酵新产品、新工艺的研发工作，设计并优化发酵工艺，提高发酵效率和产品质量；开展发酵菌株的筛选、改造和优化工作，运用基因工程技术构建高效工程菌株。

2、实验管理：制定详细的实验方案，组织并实施实验操作，确保实验数据的准确性和可靠性；负责实验设备的日常维护和管理，保证实验设备的正常运行。

3、数据分析与报告：对实验数据进行整理、分析和总结，撰写科研报告和学术论文；定期向团队和上级汇报项目进展情况，提出合理的改进建议。

4、团队协作：与上下游部门密切合作，如与菌种保藏部门合作获取优质菌种，与分离纯化部门协作优化产品提取工艺；协助团队负责人指导和培养新入职的研究人员。

5、技术交流：关注生物发酵领域的最新技术动态和研究成果，参加国内外学术会议和技术交流活动，为公司引入先进的技术和理念；参与行业标准的制定和修订工作，提升公司在行业内的技术影响力。

任职要求:

1、教育背景:拥有有机化学、药物化学、生物有机化学等相关专业的博士学位，且毕业院校具有较高的学术声誉，在相关领域有较强的科研实力。2、专业知识:精通有机合成反应机理，熟悉名类有机合成反应，如金属催化反应、不对称合成反应等;深入了解药物研发的流程和规范，包括药物发现、临床前研究等各个阶段;学握药物化学的基本理论，如药物的构效关系、药物代谢等知识。

3、实验技能:熟练学握有机合成实验提作,包括合成路线设计、反应条件优化、产物分离纯化(如柱层析、高效液相色谱等)和结构鉴定(如 NMR.

MS、IR 等):能够熟练使用各种有机合成相关的仪器设备，并进行日常维护和简单故障排除。

4、科研能力:具备独立开展科研项目的能力，能够设计并执行实验方案，解决实验中遇到的科学问题5、团队协作与沟通能力:能够与团队成员(包括其他科研人员、技术人员、实验助理等)进行有效的沟通和协作，共同推进项目进展，具备良好的团队领导能力，能够指导和培训团队中的其他成员

6、其他能力:具有较强的责任心、敬业精神和创新意识，能够承受一定的工作压力，对有机合成药物研发工作有浓厚的兴趣。

岗位职麦:1、项目规划与执行:负美制定有机合成药物研发项目的详细计划和时间表，确保项目按计划推进;独立开展有机合成实验，设计并优化合成路线，合成目标药物分子或中间体。

2、技术指导与國队管理:指导和培训团队中的其他研究人员和实验人员，提高团队整体的实验技能和科研水平;协调团队成员之间的工作，合理分配任

务，确保项目圆利进行。8、科研成果产出:及时整理和分析实验数据，撰写实验报告和科研论文，积极向国际知名学术期刊投稿;申请相关的发明专利，保护研究成果。4、学术交流与合作:代表团队或机构参加国内外学术会议，与同行进行学术交流和合作,了解行业最新动态和技术发展趋势,与其他科研机构或企业开展合作研究项目，共同推进有机合成药物研发领域的发展:

5、质星控制与安全管理:确保实验数据的真实性、准确性和完整性，严格道守实验室的质量控制体系;负责实验室的安全管理工作,制定并执行安全操

作规程，确保实验人员的人身安全和实验室的正常运行。6、项目汇报与沟通:定期向项目负表人或上级领导汇报项目进展情况，及时解决项目中遇到的问题和困难;与其他部门(如临床研究部门、注册部门等)进行沟通和协作，确保研发项目与其他环节的顺利衔接。

5年以上工业废气处理工程设计管理工作经验，有废气治理技术方案编制工作经验，能够熟练运用CAD等软件，适合出差。

1.熟悉环保行业设计标准、规则、流程;熟悉有组织排放源治理相关工艺流程，能独立解决有组织排放(工艺度气)处理过程中的疑难问题;

2.负贵出具设计V0Cs治理方案的工艺设计编制、工艺流程图、标书编制、设备清单等技术材料;

3.负责现场施工图设计，解决工程技术问题，解决客户技术问题:保证方案可实施性:

4.负责设备安装、调试运行及验收的技术支持。